Síndrome de Patau

Muestra de vellosidades coriónicas

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Es un examen que se hace para determinar si el bebé muestra algunos problemas genéticos.

¿Cómo se lleva a cabo el examen?

Se puede realizar a través del cuello uterino (transcervical) o a través del abdomen (transabdominal). Hay que tener en cuenta que existe una tasa de aborto espontáneo aunque es ligeramente más alta cuando el examen se realiza a través del cuello uterino.

La prueba transcervical se realiza insertando un tubo de plástico muy fino a través de la vagina para poder llegar hasta la placenta. La persona que hace la prueba utiliza siempre a la vez un monitor que muestra las imágenes del utero con ultrasonidos para poder guiar el tubo.
El objetivo es extraer muestras de tejido de las vellosidades crónicas (placentario).

El procedimiento transabdominal se lleva a cabo mediante la inserción de una aguja a través del abdomen y el útero hasta la placenta con el mismo objetivo de extraer una muestra placentaria y guiándose de imágenes con ultrasonido.
Los resultados de la prueba tardan unas dos semanas.

Procedimiento recogida muestra de vellosidades coriónicas

Lo que hay que saber

  • Se puede hacer casi al inicio del embarazo;
  • Para realizar este tipo de exámenes pedirán que la madre firme una autorización y tenga en cuenta pruebas alternativas ya que ésta contiene cierto riesgo;
  • El ultrasonido no es doloroso aunque el gel que se aplica sobre la tripa de la madre puede resultar frio al principio;
  • Se nota cierta molestia y sensación de presión si la prueba se hace vía vaginal y puede ocasionar un ligero sangrado después;
  • Las pruebas se realizan muy rápido si el profesional lo tiene todo preparado para llevarla a cabo en cuanto entra el paciente.

¿Cuándo es aconsejable realizarse una prueba de este tipo?

Este examen identifica todo tipo de anomalías genéticas en el feto. Es muy preciso y se puede hacer en las fases muy tempranas del embarazo.
Hay que tener en cuenta que los problemas genéticos pueden ocurrir en cualquier embarazo por muy sanos que sean los dos padres. Pero aun así existen ciertos factores que podrían incrementar ligeramente el riesgo de una anomalía genética en el bebé:

  • Una madre mayor
  • Problemas genéticos en embarazos pasados
  • Antecedentes familiares de trastornos genéticos

Riesgos

Son ligeramente más altos que los de la amniocentesis:

  • Sangrado;
  • Infecciones;
  • Incompatibilidad sangre de tipo Rh en la madre;
  • Ruptura de membranas;
  • Aborto espontáneo (1%).

1 Comentario

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