Síndrome de Patau

Diagnostico prenatal no invasivo

diagnostico prenatal no invasivo

Desde el 1997 sabemos que se puede encontrar material genético del feto en el flujo sanguíneo materno. Desde entonces se ha investigado para obtener aquel material genético fetal directamente desde la sangre de la madre. Esta sería la manera no invasiva de obtener las muestras.
Desde hace poco tiempo se puede pedir este test prenatal no invasivo como método de detección anomalías cromosómicas.
Tiene una tasa bastante alta de detección, un 99.5% teniendo en cuenta que lo que se analiza es el ADN del bebe.

¿Cómo se lleva a cabo el examen?

La prueba de diagnostico prenatal no invasivo consiste en coger una muestra de sangre de la madre para obtener una muestra de ADN del feto. Esta práctica se suele acompañar de ecografías atómicas realizadas en el primer trimestre de gestación.
Ofrece una gran fiabilidad para la detección del Síndrome Down, Síndrome de Patau y las demás anomalías cromosómicas. Se puede hacer después de la décima semana de gestación.

mujer embarazada Diagnostico prenatal no invasivo

Cosas que hay que saber

  • En caso de un diagnostico positivo muchas veces se pide hacer también la prueba de amniocentesis;
  • La prueba de sangre en si no detecta las malformaciones fetales por eso es necesario que se realice una ecografía atómica de gran calidad;
  • Depende donde se hace la prueba puede que se alarguen los tiempos de espera del resultado;
  • Depende de donde estés esta prueba puede o no puede estar cubierta por el seguro medico.

¿Cuando se recomienda hacer esta prueba?

  • Está indicado para las parejas con embarazo único, gemelar o múltiple;
  • En el caso de un resultado anormal en el triple screening del primer trimestre;
  • Para mujeres que tienen un tipo de embarazo asistido in vitro o que han seguido tratamientos de fertilidad.
  • Cuando hay casos de anomalías genéticas en la familia.

Riesgos

No hay riesgos para el bebe ni para la madre ya que se trata de un procedimiento no invasivo.

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